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專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)

專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)

更新時(shí)間:2022-08-03

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)報(bào)告:公司通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具CMA檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

國(guó)科控股廣州中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)檢測(cè)

醫(yī)院污水消毒產(chǎn)品檢測(cè)

 

     廣州中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法,中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。中心通過了計(jì)量認(rèn)證(CMA)和中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證、檢驗(yàn)鑒定。

 

   20189月國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)明確了國(guó)內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)要求。包含:辦理消字號(hào)備案流程,需要準(zhǔn)備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測(cè)哪些項(xiàng)目,檢測(cè)報(bào)告格式要求等。

醫(yī)院污水檢測(cè)項(xiàng)目:

醫(yī)院污水消毒產(chǎn)品

外觀

有效成分含量測(cè)定

pH值測(cè)定

穩(wěn)定性試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)室對(duì)微生物殺滅效果測(cè)定(大腸桿菌殺菌及中和試劑鑒定)

醫(yī)院污水現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

 

《消毒技術(shù)規(guī)范2002版》

消毒劑相應(yīng)國(guó)標(biāo)

各企業(yè)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來(lái)越多的產(chǎn)品問世,企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)后,進(jìn)行消毒劑安全評(píng)價(jià)檢測(cè),并進(jìn)行消字號(hào)備案,很多企業(yè)不清楚備案需要準(zhǔn)備哪些資料,下面對(duì)消毒劑備案流程及準(zhǔn)備資料進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹:

一、簡(jiǎn)要流程:

1.產(chǎn)品商標(biāo)注冊(cè)

2.生產(chǎn)檢測(cè)產(chǎn)品

3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫

4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測(cè)

5.企標(biāo)備案,產(chǎn)品備案

二、檢測(cè)須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測(cè)項(xiàng)目,檢測(cè)公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評(píng)價(jià)報(bào)告。

檢測(cè)周期一般在3個(gè)半月左右。

 

    國(guó)科控股中科檢測(cè)通過中國(guó)計(jì)量認(rèn)證(CMA、CMA-F)及中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可(CNAS),可向社會(huì)提供具有證明作用的測(cè)試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測(cè)的管理體系符合ISO/IEC 17025ISO/IEC 17020的要求,因而也是依據(jù)ISO 9001運(yùn)作的。根據(jù)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)與美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)達(dá)成的互認(rèn)協(xié)議,中科檢測(cè)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認(rèn)。

專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)報(bào)告

專業(yè)醫(yī)院污水消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-CMA資質(zhì)報(bào)告

 

 

 

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